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FDA發布亞培HeartMate 3™心臟幫浦的一級召回

FDA發布亞培HeartMate 3™心臟幫浦的一級召回

update : 2018/05/24

美國食品和藥物管理局 (FDA), 針對亞培的HeartMate 3™左心室輔助裝置發布了一級召回,原因是流出的移植物可能扭曲,可能導致持續的低流量警報。這通常表示潛在的安全風險,包括低血流量或可能導致凝血的潛在安全風險、嚴重傷害或死亡...

大陸輔具租賃市場─以北京健租寶科技為例

大陸輔具租賃市場─以北京健租寶科技為例

update : 2018/05/23

看準輔具市場的商機和費者者的心理,從去年開始,大陸北京、上海等一二線城市的輔具租賃,快速發展。其中又以去年 (2017) 亞洲健康互聯採訪團隊,在上海舉行的CHINAAID展覽中採訪的北京健租寶科技最具代表性...

使用智慧手機在家檢測視網膜疾病

使用智慧手機在家檢測視網膜疾病

update : 2018/05/21

加州大學伯克萊分校的研究人員,透過將智慧手機的成像功能,與用於檢查視網膜的鏡頭和軟體相結合,開發了一種手持式、友善使用的驗光師眼底鏡,並與臨床合作檢測由糖尿病引起的視網膜疾病...

活性藥物工廠有朝一日可能取代注射

活性藥物工廠有朝一日可能取代注射

update : 2018/05/22

麻省理工學院衍生公司Sigilon Therapeutics,與製藥業巨頭禮來公司合作開發植入式醫療設備,這種設備就像是「活性藥品工廠」,包裹著生活在體內幾個月或幾年的工程細胞並產生胰島素。日後,細胞也可能被改造成分泌其他激素、蛋白質和抗體...

FDA要求藥品開發使用SNOMED CT命名法

FDA要求藥品開發使用SNOMED CT命名法

update : 2018/05/18

認識到一套全面和標準之臨床醫療術語的價值,美國食品與藥物管理局 (FDA)正在採用SNOMED CT 為藥物開發流程,和FDA批准的產品描述疾病名稱。現在藥品開發商在產品應用中提交的表格被要求...

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